5月5日,港交所網(wǎng)站掛出恒瑞醫藥（600276）PHIP版招股書(shū),市場(chǎng)解讀這意味著(zhù)恒瑞醫藥已正式通過(guò)港交所聆訊。此舉標志著(zhù)恒瑞醫藥赴港上市取得了關(guān)鍵性進(jìn)展。據知情人士稱(chēng)，恒瑞醫藥最快可能將于5月正式在港交所上市掛牌交易。

　　針對此次港股上市的戰略意圖，恒瑞醫藥此前表示，首先，H股上市將有效擴大其國際知名度，香港資本市場(chǎng)的國際投資者基礎廣泛，有助于提升公司在全球醫藥行業(yè)的品牌影響力;其次，本次上市可進(jìn)一步優(yōu)化資本結構并開(kāi)拓新的融資渠道，為公司多元化融資提供助力;再者，本次上市有助于公司拓展海外業(yè)務(wù)和國際研發(fā)合作，增強國際布局，進(jìn)一步實(shí)現海外市場(chǎng)的突破。

　　從時(shí)間上來(lái)看，恒瑞醫藥從宣布赴港上市至今不足半年，在上市進(jìn)程上好消息接連不斷，進(jìn)展可謂十分順利。2024年12月9日，恒瑞醫藥宣布擬發(fā)行 H 股股票并在香港聯(lián)交所主板上市，以深入推動(dòng)科技創(chuàng )新和國際化雙輪驅動(dòng)戰略。2025年1月6日，恒瑞醫藥正式向港交所遞交上市申請，聯(lián)席保薦人為摩根士丹利、花旗及華泰國際(排名不分先后)。4月28日，恒瑞醫藥發(fā)布公告稱(chēng)，公司已正式收到中國證監會(huì )出具的《境外發(fā)行上市備案通知書(shū)》，獲準發(fā)行不超過(guò)8.15億股境外上市普通股(H股)并在香港聯(lián)合交易所主板上市。在歷經(jīng)一系列嚴格的審核程序后，據悉恒瑞醫藥已于近日通過(guò)港交所上市聆訊。

　　恒瑞醫藥成立于1970年。作為一家專(zhuān)注研發(fā)、生產(chǎn)及推廣高品質(zhì)藥物的創(chuàng )新型國際化制藥企業(yè)，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、代謝和心血管疾病、免疫和呼吸系統疾病以及神經(jīng)科學(xué)等多個(gè)領(lǐng)域，目前在全球設立了14個(gè)研發(fā)中心。恒瑞醫藥建立了成熟的PROTAC、肽類(lèi)、單克隆抗體、雙特異性抗體、多特異性抗體、ADC及放射性配體療法等技術(shù)平臺，初步建成新分子模式平臺，并不斷開(kāi)拓AI藥物研發(fā)等平臺。已在國內獲批上市19款新分子實(shí)體藥物(1類(lèi)創(chuàng )新藥)和4款其他創(chuàng )新藥(2類(lèi)新藥)， 90多個(gè)自主創(chuàng )新產(chǎn)品正在臨床開(kāi)發(fā)中，并在國內外開(kāi)展了約400項臨床試驗。2024年報中披露了未來(lái)三年預計獲批上市的47項創(chuàng )新成果，包括HER2 ADC、GLP-1藥物等重磅產(chǎn)品�？梢�(jiàn)，其創(chuàng )新藥研發(fā)已形成了上市一批、臨床一批、開(kāi)發(fā)一批的良性循環(huán)。

　　恒瑞醫藥在研管線(xiàn)規模位居世界前列，連續4年入選國際知名咨詢(xún)機構Citeline 公布的“全球制藥公司管線(xiàn)規模TOP25”榜單，該榜單顯示，今年自研管線(xiàn)數量更是位居全球第二。與此同時(shí)，恒瑞自2011年至今累計研發(fā)投入達460億元，但與跨國企業(yè)相比，仍有較大提升空間。通過(guò)此次赴港上市，公司可借助新募資金擴大研發(fā)投入，加速創(chuàng )新藥研發(fā)，有望使其競爭力進(jìn)一步提升。

　　若此次港股成功上市，將是恒瑞醫藥繼A股IPO后首次對外股權融資，亦是國際化戰略的關(guān)鍵落子。從當下的醫藥行業(yè)發(fā)展趨勢來(lái)看，海外市場(chǎng)具有更大的行業(yè)發(fā)展空間，國際化是國內藥企發(fā)展壯大的必經(jīng)之路。從戰略布局來(lái)看，近年來(lái)，恒瑞醫藥提出“創(chuàng )新+國際化”雙輪驅動(dòng)戰略，將國際化放在了重要地位。

　　恒瑞堅持自主研發(fā)與開(kāi)放合作并重，在內生發(fā)展的基礎上著(zhù)力加強國際合作。自主出海方面，目前公司已在美國、歐洲、澳大利亞、日本及韓國等國家和地區啟動(dòng)超20項海外臨床試驗;已有SHR-A2009、SHR-A1912、SHR-A1921、SHR-A2102等4款ADC創(chuàng )新藥獲得美國FDA快速通道資格認定;對外合作方面，目前已實(shí)現14筆創(chuàng )新藥對外授權合作，涉及17款創(chuàng )新藥物管線(xiàn)。恒瑞將自主研發(fā)的Lp(a)抑制劑、DLL3 ADC、PARP1抑制劑等許可給包括默沙東、IDEAYA Biosciences、德國默克在內的多家海外藥企，累計交易金額約140億美元。今年3月，恒瑞醫藥與默沙東就Lp(a)抑制劑HRS-5346簽訂獨家許可協(xié)議，交易總金額高達19.7億美元，首付款2億美元。這筆交易刷新了近年恒瑞醫藥對外BD(即醫藥行業(yè)的授權商務(wù)拓展)的首付款最高紀錄，體現了國際市場(chǎng)對恒瑞創(chuàng )新質(zhì)量的高度認可。

　　目前恒瑞產(chǎn)品已進(jìn)入超40個(gè)國家，在歐美日獲得包括注射劑、口服制劑和吸入性麻醉劑在內的20余個(gè)注冊批件。

　　為了助力國際化戰略的推進(jìn)，恒瑞醫藥不斷精進(jìn)人力資源策略，持續引入具備國際視野的行業(yè)領(lǐng)軍人才，推進(jìn)人才轉型升級。公司全球研發(fā)團隊現有5500余人，其中接近60%的成員擁有碩士及以上學(xué)位，許多成員擁有在跨國制藥企業(yè)和知名研究機構工作的經(jīng)驗。截至去年底，公司超過(guò)30%的中層及以上管理人員擁有海外教育或工作經(jīng)驗。值得關(guān)注的是，擁有多年跨國藥企高層管理經(jīng)驗的新總裁馮佶加盟恒瑞，被外界視為公司加速創(chuàng )新轉型升級的象征，將有助于恒瑞醫藥的創(chuàng )新、國際化雙輪驅動(dòng)戰略進(jìn)一步落地，推動(dòng)創(chuàng )新藥全球市場(chǎng)開(kāi)發(fā)。

　　近年來(lái)，隨著(zhù)恒瑞“創(chuàng )新+國際化”雙輪驅動(dòng)戰略的深入實(shí)施，效果逐漸凸顯，業(yè)績(jì)顯著(zhù)增長(cháng)。3月30日，恒瑞醫藥發(fā)布2024年年度報告,2024年實(shí)現營(yíng)業(yè)收入279.85億元，同比增22.63%，歸屬于上市公司股東的凈利潤63.37億元，同比增47.28%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤61.78億元，同比增49.18%，公司業(yè)績(jì)顯著(zhù)增長(cháng)，營(yíng)收、凈利均創(chuàng )新高。4月24日晚，恒瑞醫藥公布2025年一季報。報告期內，恒瑞醫藥實(shí)現營(yíng)業(yè)收入72.06億元，同比增長(cháng)20.14%，歸屬于上市公司股東的凈利潤18.74億元，同比增長(cháng)36.90%，歸屬于上市公司股東的扣非凈利潤18.63億元，同比增長(cháng)29.35%，可謂開(kāi)局良好。

　　隨著(zhù)港股上市進(jìn)入倒計時(shí)，恒瑞醫藥即將成為“A+H”雙重上市主體，踏上全球發(fā)展的新征程。