默沙東：利普卓（奧拉帕利）聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍在華獲批
7月31日，默沙東宣布，中國國家藥品監(jiān)督管理局已正式批準(zhǔn)其與阿斯利康合作的PARP抑制劑利普卓 （奧拉帕利）聯(lián)合阿比特龍和潑尼松或潑尼松龍用于攜帶胚系或體細(xì)胞BRCA突變（gBRCAm或sBRCAm）的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者的治療。
國家癌癥中心發(fā)布最新數(shù)據(jù)顯示，2022年中國前列腺癌新發(fā)病例約13.42萬，死亡病例約4.75萬。局限性前列腺癌的五年生存率超過90%，而晚期或轉(zhuǎn)移性階段的生存率下降至31%。mCRPC是前列腺癌的終末階段，約10%-20%的晚期前列腺癌患者會在5年內(nèi)發(fā)展為CRPC，且其中84%在診斷為CRPC時已經(jīng)轉(zhuǎn)移。
復(fù)旦大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院副院長、泌尿腫瘤MDT首席專家、PROpel中國牽頭研究者葉定偉教授表示，攜帶BRCA突變的轉(zhuǎn)移性去勢抵抗性前列腺癌患者預(yù)后較差，臨床需求尚未被滿足。基于PROpel研究結(jié)果，我們能夠為更多患者帶來新的選擇。
默沙東全球高級副總裁、默沙東中國總裁唐凱宇稱：“長期以來，默沙東在泌尿腫瘤領(lǐng)域深耕細(xì)作，致力于為前列腺癌患者探索新的治療方案，此次聯(lián)合療法獲批，為更多前列腺癌患者提供前沿治療方案的同時，也再次詮釋了默沙東發(fā)揮前沿科學(xué)的力量拯救生命的初心。默沙東將繼續(xù)推動腫瘤領(lǐng)域創(chuàng)新方案的研發(fā)與臨床應(yīng)用，改善患者的生活質(zhì)量，也將繼續(xù)與多方合作伙伴共同努力，讓更多的創(chuàng)新方案惠及中國癌癥患者”。
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